CINFATOS NOCHE 1,33 MG/ML + 2 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 150 ml (Frasco PET).

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SUPRESORES DE LA TOS, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del opio y derivados. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 1,33 mg/ml + 2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml (Frasco PET).

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO. Principio activo: 1,33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1,33/2 mg/mg.
• 2.- DIFENHIDRAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1,33/2 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Diciembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Diciembre de 2021.

5 excipientes:

CINFATOS NOCHE 1,33 MG/ML + 2 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• MALTITOL (E965).
• BENZOATO DE SODIO (E 211).
• SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420).
• GLICEROL (E 422).
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dextrometorfano + difenhidramina.

Descripción clínica del producto: Dextrometorfano/Difenhidramina 1,33 mg/ml + 2 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Dextrometorfano/Difenhidramina 1,33 mg/ml + 2 mg/ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730036. Número Definitivo: 85664.