CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 750 MG SOLUCION ORAL EN SOBRES , 12 sobres.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Carbocisteína.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 750 mg y el contenido son 12 sobres.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- CARBOCISTEINA. Principio activo: 750 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 750 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• INTERMUCOL 750 mg SOLUCION ORAL , 12 sobres.
• FRIMUCE 750 mg SOLUCION ORAL, 12 sobres.
• AUROMUCOL 750 MG SOLUCION ORAL , 12 sobres.
• ANATAC GRANULADO, 20 sobres.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Junio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Agosto de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Junio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Junio de 2014.

8 excipientes:

CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 750 MG SOLUCION ORAL EN SOBRES SÍ contiene 8 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
• AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• MALTITOL LIQUIDO E965.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
• PROPILENGLICOL.
• SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína.

Descripción clínica del producto: Carbocisteína 750 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína 750 mg solución/suspensión oral 12 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 702593. Número Definitivo: 78816.