AUROMUCOL 750 MG SOLUCION ORAL , 12 sobres.
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Carbocisteína.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 750 mg y el contenido son 12 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CARBOCISTEINA. Principio activo: 750 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 750 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INTERMUCOL 750 mg SOLUCION ORAL , 12 sobres.
- FRIMUCE 750 mg SOLUCION ORAL, 12 sobres.
- CINFAMUCOL CARBOCISTEINA 750 MG SOLUCION ORAL EN SOBRES , 12 sobres.
- ANATAC GRANULADO, 20 sobres.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Abril de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Noviembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Noviembre de 2022.
5 excipientes:
AUROMUCOL 750 MG SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- COLORANTE ROJO COCHINILLA (E-124).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACARINA SODICA.
- CROSCARMELOSA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carbocisteína.
Descripción clínica del producto: Carbocisteína 750 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Carbocisteína 750 mg solución/suspensión oral 12 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 702065. Número Definitivo: 78667.