☰
Nomenclator.org
:

CIMZIA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas 1 ml.

Laboratorio titular: UCB PHARMA.

Laboratorio comercializador: ABACUS MEDICINE A/S.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿). Sustancia final: Certolizumab pegol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/01/2022, la dosificación es 200 mg inyectable 1 ml y el contenido son 2 plumas precargadas 1 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Noviembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Noviembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Noviembre de 2021.

2 excipientes:

CIMZIA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: certolizumab pegol.

Descripción clínica del producto: Certolizumab pegol 200 mg inyectable 1 ml pluma precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Certolizumab pegol 200 mg inyectable 1 ml 2 plumas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 732105. Número Definitivo: 109544005IP.