CIMZIA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas de 1 ml + 2 toallitas con alcohol..
Laboratorio titular: UCB PHARMA.
Laboratorio comercializador: UCB PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿). Sustancia final: Certolizumab pegol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 200 mg inyectable 1 ml y el contenido son 2 plumas precargadas de 1 ml + 2 toallitas con alcohol..
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CERTOLIZUMAB PEGOL. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CIMZIA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Noviembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Mayo de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Noviembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Noviembre de 2016.
2 excipientes:
CIMZIA 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: certolizumab pegol.
Descripción clínica del producto: Certolizumab pegol 200 mg inyectable 1 ml pluma precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Certolizumab pegol 200 mg inyectable 1 ml 2 plumas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 713635. Número Definitivo: 109544005.