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El medicamento 'CALSYNAR 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 28 envases pulverizadores unidosis.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CALSYNAR 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 28 envases pulverizadores unidosis.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con calcitonina. Sustancia final: Calcitonina (de salmón, sintética).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 200 UI/dosis y el contenido son 28 envases pulverizadores unidosis.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Diciembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Diciembre de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

4 excipientes:

CALSYNAR 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcitonina salmón sintética.

Descripción clínica del producto: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal 28 dosis envases pulverizadores unidosis/multidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 851105. Número Definitivo: 59213.