CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 2 envases pulverizadores de 14 dosis.
Laboratorio: MEDA PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con calcitonina. Sustancia final: Calcitonina (de salmón, sintética).
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 UI/dosis y el contenido son 2 envases pulverizadores de 14 dosis.
Formatos de presentación:
- CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 2 envases pulverizadores de 14 dosis. No comercializado (23 de Febrero de 2021). Anulado.
- CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 1 envase pulverizador de 14 dosis. No comercializado (23 de Febrero de 2021). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CALCITONINA SALMON SINTETICA. Principio activo: 200 UI. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 200 UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CALCITONINA ALMIRALL 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 14 dosis.
- CALSYNAR 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 14 dosis.
- TONOCALTIN 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador de 28 dosis.
- CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 1 envase pulverizador de 14 dosis.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Febrero de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Febrero de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
2 excipientes:
CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcitonina salmón sintética.
Descripción clínica del producto: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal 28 dosis envases pulverizadores unidosis/multidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661501. Número Definitivo: 59486.