CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 2 envases pulverizadores de 14 dosis.

Laboratorio: MEDA PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con calcitonina. Sustancia final: Calcitonina (de salmón, sintética).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 200 UI/dosis y el contenido son 2 envases pulverizadores de 14 dosis.

Formatos de presentación:

CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 2 envases pulverizadores de 14 dosis. No comercializado (23 de Febrero de 2021). Anulado.
CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 1 envase pulverizador de 14 dosis. No comercializado (23 de Febrero de 2021). Anulado.

Vías de administración:

VÍA NASAL.

Composición (1 principios activos):

1.- CALCITONINA SALMON SINTETICA. Principio activo: 200 UI. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 200 UI.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS, 1 envase pulverizador de 14 dosis.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1992.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Febrero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Febrero de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Febrero de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

2 excipientes:

CALCITONINA HUBBER 200 U.I. SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL MULTIDOSIS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcitonina salmón sintética.

Descripción clínica del producto: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal 28 dosis envases pulverizadores unidosis/multidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 661501. Número Definitivo: 59486.