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El medicamento 'CALCITONINA ALMIRALL 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 2 envases pulverizadores de 14 dosis.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

CALCITONINA ALMIRALL 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 2 envases pulverizadores de 14 dosis.

Laboratorio: ALMIRALL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con calcitonina. Sustancia final: Calcitonina (de salmón, sintética).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 200 UI/dosis y el contenido son 2 envases pulverizadores de 14 dosis.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Mayo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Mayo de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Mayo de 2015.

Duplicidades terapéuticas:

2 excipientes:

CALCITONINA ALMIRALL 200 UI SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcitonina salmón sintética.

Descripción clínica del producto: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Calcitonina salmón sintética 200 UI/dosis producto uso nasal 28 dosis envases pulverizadores unidosis/multidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 950790. Número Definitivo: 62184.