BRONQUIDIAZINA CR SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 150 ml.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes y/o mucolíticos con antiinfecciosos. Sustancia final: Sulfonamidas asociadas a mucolítico y/o expectorante.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/09/2023, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 150 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TUTUKON SOLUCION ORAL , 1 frasco de 600 ml.
- TUTUKON SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml.
- HEPADIF SOLUCION, 1 frasco de 150 ml.
- MASAGIL SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 100 ml.
- NOVOGUMIL JARABE , 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1977.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1977.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1977.
6 excipientes:
BRONQUIDIAZINA CR SUSPENSIÓN ORAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- GLICEROL (E 422).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- SACARINA SODICA.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Sulfametoxazol/Trimetoprim + principios activos expectorantes/mucolíticos (producto combinado) solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Sulfametoxazol/Trimetoprim + principios activos expectorantes/mucolíticos (producto combinado) solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 885855. Número Definitivo: 33618.