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BRONQUIDIAZINA CR SUSPENSION, 1 frasco de 150 ml.

Laboratorio: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Expectorantes y/o mucolíticos con antiinfecciosos. Sustancia final: Sulfonamidas asociadas a mucolítico y/o expectorante.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/09/2023, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 150 ml.

Vías de administración:

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1977.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1977.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1977.

5 excipientes:

BRONQUIDIAZINA CR SUSPENSION contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Sulfametoxazol/Trimetoprim + principios activos expectorantes/mucolíticos (producto combinado) solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Sulfametoxazol/Trimetoprim + principios activos expectorantes/mucolíticos (producto combinado) solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 885855. Número Definitivo: 33618.

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