PAZBRONQUIAL JARABE, 1 frasco de 150 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: COMBINACIONES DE SUPRESORES DE LA TOS Y EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del opio y expectorantes. Sustancia final: Derivados del opio y expectorantes.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/11/2023, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 150 ml.
PAZBRONQUIAL JARABE, 1 frasco de 150 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TUTUKON SOLUCION ORAL , 1 frasco de 600 ml.
- TUTUKON SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml.
- HEPADIF SOLUCION, 1 frasco de 150 ml.
- MASAGIL SOLUCION CUTANEA, 1 frasco de 100 ml.
- NOVOGUMIL JARABE , 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Enero de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Enero de 2023.
2 excipientes:
PAZBRONQUIAL JARABE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 3/2015. Referencia: MUH (FV) 3/2015. Fecha: 13/03/2015 1:00:00. CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/09/2022. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Codeína + principios activos antitusivos (producto combinado) solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Codeína + principios activos antitusivos (producto combinado) solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 802728. Número Definitivo: 38575.