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El medicamento 'BRITAMOX 250 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

BRITAMOX 250 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml.

Precio BRITAMOX 250 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL , 1 frasco de 120 ml: PVP 2.29 Euros. con aportación normal (24 de Mayo de 2019).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 24/08/2001 y con fecha de baja 01/04/2014.

Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas con espectro ampliado. Sustancia final: Amoxicilina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA 250MG/5ML 120 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 250 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Febrero de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

4 excipientes:

BRITAMOX 250 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 679753. Número Definitivo: 43462.