AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250 mg/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml.
Precio AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250 mg/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml: PVP 4.37 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO (250MG/62,5MG)/5ML 120 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 250/62,5 mg/mg.
- 2.- CLAVULANATO POTASIO. Principio activo: 12.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 250/62,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Julio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2010.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
2 excipientes:
AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250 mg/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 942052.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663507. Número Definitivo: 62800.