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BOOSTRIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIBACTERIANAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas antipertussis. Sustancia final: Pertussis, antígeno purificado, combinación con toxoides.

BOOSTRIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS.

La presentación del código nacional 606863 'BOOSTRIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

BOOSTRIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas de 0,5 ml + 10 AGUJAS fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Febrero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Noviembre de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Febrero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Febrero de 2001.

2 excipientes:

BOOSTRIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti difteria + tétanos + tos ferina.

Descripción clínica del producto: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada inactivada anti difteria/tétanos/tos ferina (dTpa dosis reducida) inyectable 10 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 606863. Número Definitivo: 63684.