El medicamento 'AZITROMICINA BENEL 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

AZITROMICINA BENEL 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres.

Laboratorio titular: DERMOGEN FARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: ALLENDA PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Macrólidos. Sustancia final: Azitromicina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 sobres.

La presentación del código nacional 636357 'AZITROMICINA BENEL 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

AZITROMICINA BENEL 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres. No comercializado (08 de Septiembre de 2003). Autorizado.
AZITROMICINA BENEL 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 3 sobres. No comercializado (08 de Septiembre de 2003). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- AZITROMICINA DIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 100 sobres.
ARATRO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres.
AZITROMICINA ALTER 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres. PVP 5.62€
AZITROMICINA RATIOPHARM 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 3 sobres. PVP 5.62€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Septiembre de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Septiembre de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Septiembre de 2003.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

2 excipientes:

AZITROMICINA BENEL 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: MUH(FV)07/2020. Referencia: MUH(FV)07/2020. Fecha: 22/04/2020 0:00:00. Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: azitromicina.

Descripción clínica del producto: Azitromicina 500 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Azitromicina 500 mg solución/suspensión oral 100 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 636357. Número Definitivo: 65554.