AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 100 sobres.
Laboratorio: MABO FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Macrólidos. Sustancia final: Azitromicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 23/09/2003, la dosificación es 500 mg y el contenido son 100 sobres.
La presentación del código nacional 602078 'AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 100 sobres' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 100 sobres. No comercializado (07 de Septiembre de 2021). Anulado.
- AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG , 3 sobres. No comercializado (07 de Septiembre de 2021). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AZITROMICINA DIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ARATRO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 100 sobres.
- AZITROMICINA ALTER 500 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 3 sobres. PVP 5.62€
- AZITROMICINA RATIOPHARM 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 3 sobres. PVP 5.62€
- ARATRO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG, 3 sobres. PVP 5.62€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Septiembre de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Septiembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Septiembre de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Septiembre de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
2 excipientes:
AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH(FV)07/2020. Referencia: MUH(FV)07/2020. Fecha: 22/04/2020 0:00:00. Cloroquina/Hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con COVID-19
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: azitromicina.
Descripción clínica del producto: Azitromicina 500 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Azitromicina 500 mg solución/suspensión oral 100 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602078. Número Definitivo: 65633.