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AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG, 1 vial de 100 mg.

Laboratorio titular: SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED.

Laboratorio comercializador: SUN PHARMA LABORATORIOS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Azacitidina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/10/2021, la dosificación es 100 mg y el contenido son 1 vial de 100 mg.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Octubre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Noviembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Octubre de 2021.

1 excipientes:

AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: azacitidina.

Descripción clínica del producto: Azacitidina 100 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Azacitidina 100 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 732037. Número Definitivo: 86331.