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ATRIANCE 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml.

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: BEXAL FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las purinas. Sustancia final: Nelarabina.

ATRIANCE 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 18/09/2007, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 vial de 50 ml.

▼ El medicamento 'ATRIANCE 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ATRIANCE 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Septiembre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Septiembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Septiembre de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Diciembre de 2019.

2 excipientes:

ATRIANCE 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nelarabina.

Descripción clínica del producto: Nelarabina 5 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Nelarabina 5 mg/ml inyectable perfusión 50 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 727667. Número Definitivo: 07403001.

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