ATOSIBAN ACCORD 37,5 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos ginecológicos. Sustancia final: Atosiban.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es 7,5 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ATOSIBAN. Principio activo: 7.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 37.5 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml solucion inyectable EFG , 1 vial de 0,9 ml.
• TRACTOCILE 7,5 mg/ml, SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,9 ml.
• TRACTOCILE 7,5 mg/ml, CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 5 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Enero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Enero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Enero de 2016.

1 excipientes:

ATOSIBAN ACCORD 37,5 MG/5 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• MANITOL (E-421).

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 01/09/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/04/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atosibán.

Descripción clínica del producto: Atosibán 7,5 mg/ml inyectable perfusión 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Atosibán 7,5 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 709819. Número Definitivo: 80606.