ARAFRIOL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres.
Laboratorio: ARAFARMA GROUP S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 500 mg/4 mg/10 mg y el contenido son 20 sobres.
Formatos de presentación:
- ARAFRIOL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres. No comercializado (01 de Noviembre de 1992). Autorizado.
- ARAFRIOL POLVO PARA SOLUCION ORAL, 20 sobres. No comercializado (01 de Noviembre de 1992). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/4/10 mg/mg/mg.
- 2.- CLORFENAMINA MALEATO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/4/10 mg/mg/mg.
- 3.- FENILEFRINA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500/4/10 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1992.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1992.
1 excipientes:
ARAFRIOL POLVO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + clorfenamina + fenilefrina.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Clorfenamina/Fenilefrina 500 mg/4 mg/10 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Clorfenamina/Fenilefrina 500 mg/4 mg/10 mg solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 995779. Número Definitivo: 58745.