ANAFRANIL 25 MG SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 6 ampollas de 2 ml.
Precio ANAFRANIL 25 MG SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 6 ampollas de 2 ml: PVP 3.04 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio titular: ALFASIGMA S.P.A..
Laboratorio comercializador: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Sustancia final: Clomipramina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2021, la dosificación es 25 mg y el contenido son 6 ampollas de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CLOMIPRAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 12.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 25 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1967.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1983.
Duplicidades terapéuticas:
- Imipramina. Descripción: imipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Clomipramina. Descripción: clomipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Trimipramina. Descripción: trimipramina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Nortriptilina. Descripción: nortriptilina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Doxepina. Descripción: doxepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Maprotilina. Descripción: maprotilina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Los antidepresivos tricíclicos antagonizan del efecto hipotensivo de clonidina y incrementan el riesgo de hipertensión en la retirada de clonidina Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
ANAFRANIL 25 MG SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes con alteraciones en la conducción cardiaca Riesgo paciente: Riesgo de alteración del ritmo cardiaco (taquicardia y disritmias). Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
- Alerta: Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho Riesgo paciente: Aumento del riesgo de exacerbación del glaucoma. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
- Alerta: Pacientes con prostatismo o historia previa de retención urinaria Riesgo paciente: Aumento del riesgo de retención urinaria. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo hay alternativas terapéuticas más recomendadas como la sertralina.
2 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:
- Biomarcador: CYP2C19. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
- Biomarcador: CYP2D6. Sección en Ficha Técnica: 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|5.2 Propiedades farmacocinéticas. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: Ver NOTAS para ampliar información. Notas: De acuerdo con las indicaciones de la guía clínica CPIC, se recomienda un fármaco alternativo para los metabolizadores ultrarrápidos o lentos de CYP2D6 y los metabolizadores ultrarrápidos, rápidos o lentos de CYP2C19. Si se justifica el uso de clomipramina, se debe considerar una reducción de la dosis del 50 % en los metabolizadores lentos de CYP2D6 o CYP2C19. Para los metabolizadores intermedios de CYP2D6, se debe considerar una reducción de la dosis del 25 %.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clomipramina.
Descripción clínica del producto: Clomipramina 25 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Clomipramina 25 mg inyectable 2 ml 6 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 959825. Número Definitivo: 44657.