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AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG , 1 frasco de 120 ml.

Precio AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG , 1 frasco de 120 ml: PVP 3.22 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas con espectro ampliado. Sustancia final: Amoxicilina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA 250MG/5ML 120 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG , 1 frasco de 120 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 250 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG , 1 frasco de 120 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Julio de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 1999.

Duplicidades terapéuticas:

4 excipientes:

AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 250 mg/5 ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 803478. Número Definitivo: 62459.