ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 6 supositorios.

Precio ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 6 supositorios: PVP 1.61 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 12/09/2005 y con fecha de baja 01/04/2024.

Laboratorio: MABO FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 6 supositorios.

Formatos de presentación:

ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 100 supositorios. No comercializado (18 de Marzo de 2024). Anulado.
ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 6 supositorios. No comercializado (18 de Marzo de 2024). Anulado.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (1 principios activos):

1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 1000 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 100 supositorios.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1973.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Marzo de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Marzo de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Marzo de 2024.

Sujeto a 4 notas de seguridad:

Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.

Descripción clínica del producto: Metamizol 1.000 mg supositorio.

Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 1.000 mg 6 supositorios.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 999808. Número Definitivo: 51599.