ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 100 supositorios.
Laboratorio: MABO FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Pirazolonas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 100 supositorios.
La presentación del código nacional 617233 'ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 100 supositorios' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 100 supositorios. No comercializado (18 de Marzo de 2024). Anulado.
- ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 6 supositorios. No comercializado (18 de Marzo de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METAMIZOL MAGNESICO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 1000 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ALGI-MABO ADULTOS 1 G SUPOSITORIOS , 6 supositorios. PVP 1.61€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1973.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Marzo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Marzo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Marzo de 2024.
Sujeto a 4 notas de seguridad:
- Número: 02/2024. Referencia: MUH (FV), 02/2024. Fecha: 14/06/2024 0:00:00. La EMA inicia una evaluación sobre el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis
- Número: 04/2024. Referencia: MUH(FV)04/2024. Fecha: 06/09/2024 0:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
- Número: 09/2023. Referencia: MUH (FV), 09/2023. Fecha: 01/12/2023 1:00:00. Metamizol y riesgo de agranulocitosis: la AEMPS mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis
- Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018 1:00:00. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metamizol.
Descripción clínica del producto: Metamizol 1.000 mg supositorio.
Descripción clínica del producto con formato: Metamizol 1.000 mg 100 supositorios.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 617233. Número Definitivo: 51599.