AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 100 ampollas de 10 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo soluciones para irrigación. Sustancia final: Agua para preparaciones inyectables.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (agua estéril) y el contenido son 100 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 607801 'AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 100 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (04 de Junio de 2024). Autorizado.
- AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml. No comercializado (01 de Octubre de 1962). Autorizado.
- AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 10 ml. No comercializado (01 de Marzo de 1967). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA PAMIES disolvente para uso parenteral , 100 ampollas de 10 ml.
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES MEINSOL, DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 5 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 20 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1962.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Junio de 2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: agua estéril para preparaciones inyectables.
Descripción clínica del producto: Agua estéril inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Agua estéril inyectable 10 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 607801. Número Definitivo: 38186.