AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml.
Laboratorio titular: LABORATOIRE AGUETTANT.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo soluciones para irrigación. Sustancia final: Agua para preparaciones inyectables.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (agua estéril) y el contenido son 50 ampollas de 5 ml.
La presentación del código nacional 602630 'AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml. No comercializado (15 de Enero de 2019). Anulado.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml. No comercializado (15 de Enero de 2019). Anulado.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 20 ml. No comercializado (15 de Enero de 2019). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA PAMIES disolvente para uso parenteral , 100 ampollas de 10 ml.
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES MEINSOL, DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 5 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 20 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2019.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: agua estéril para preparaciones inyectables.
Descripción clínica del producto: Agua estéril inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Agua estéril inyectable 5 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602630. Número Definitivo: 69131.