AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml.

Precio AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml: PVP 0.30 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo soluciones para irrigación. Sustancia final: Agua para preparaciones inyectables.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (agua estéril) y el contenido son 1 ampolla de 5 ml.

Formatos de presentación:

• AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (04 de Junio de 2024). Autorizado.
• AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml. Comercializado (01 de Octubre de 1962). Autorizado.
• AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 10 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1967). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA PAMIES disolvente para uso parenteral , 100 ampollas de 10 ml.
• AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES MEINSOL, DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 5 ml.
• AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml.
• AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml.
• AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 20 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1962.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1962.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1962.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: agua estéril para preparaciones inyectables.

Descripción clínica del producto: Agua estéril inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Agua estéril inyectable 5 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 892703. Número Definitivo: 38186.