AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml.
Precio AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml: PVP 0.30 Euros. con aportación normal (24 de Enero de 2025).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/11/1911 y con fecha de baja 01/01/2025.
Laboratorio: LABORATORIOS SERRA PAMIES S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS NO TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo soluciones para irrigación. Sustancia final: Agua para preparaciones inyectables.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es N/A (agua estéril) y el contenido son 1 ampolla de 5 ml.
Formatos de presentación:
- AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (04 de Junio de 2024). Autorizado.
- AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 5 ml. No comercializado (01 de Octubre de 1962). Autorizado.
- AGUA BIDESTILADA AMPOLLAS, 1 ampolla de 10 ml. No comercializado (01 de Marzo de 1967). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA PAMIES disolvente para uso parenteral , 100 ampollas de 10 ml.
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES MEINSOL, DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 5 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 5 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 50 ampollas de 10 ml.
- AGUA PARA INYECCION PROAMP DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL , 20 ampollas de 20 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Diciembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1962.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1962.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: agua estéril para preparaciones inyectables.
Descripción clínica del producto: Agua estéril inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Agua estéril inyectable 5 ml 1 ampolla.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 892703. Número Definitivo: 38186.