ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml.
Laboratorio: BRADEX S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCLUYENDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Sustancia final: Epinefrina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1 mg y el contenido son 50 ampollas de 1 ml.
Formatos de presentación:
- ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml. Comercializado (26 de Enero de 2018). Autorizado.
- ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 25 ampollas de 1 ml. Comercializado (26 de Enero de 2018). Autorizado.
- ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. Comercializado (26 de Enero de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
- VÍA INTRAÓSEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ADRENALINA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml.
- ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 25 ampollas de 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Diciembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Enero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Enero de 2018.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
3 excipientes:
ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epinefrina.
Descripción clínica del producto: Epinefrina (adrenalina) 1 mg inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Epinefrina (adrenalina) 1 mg inyectable 1 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720554. Número Definitivo: 81446.