ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml.

Laboratorio: BRADEX S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCLUYENDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Sustancia final: Epinefrina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1 mg y el contenido son 10 ampollas de 1 ml.

Formatos de presentación:

ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 1 ml. Comercializado (26 de Enero de 2018). Autorizado.
ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 25 ampollas de 1 ml. Comercializado (26 de Enero de 2018). Autorizado.
ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. Comercializado (26 de Enero de 2018). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.
VÍA INTRAÓSEA.

Composición (1 principios activos):

1.- ADRENALINA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 1 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 25 ampollas de 1 ml.
ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Diciembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Enero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Enero de 2018.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

3 excipientes:

ADRENALINA BRADEX 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epinefrina.

Descripción clínica del producto: Epinefrina (adrenalina) 1 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Epinefrina (adrenalina) 1 mg inyectable 1 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 713649. Número Definitivo: 81446.