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ADA SPRAY NASAL 0,5%, 1 frasco de 15 ml.

Laboratorio titular: LABORATORIO ESTEDI S.L..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO ALDO UNION S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos, monofármacos. Sustancia final: Fenilefrina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 15 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Enero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Enero de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Enero de 2021.

3 excipientes:

ADA SPRAY NASAL 0,5% SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilefrina.

Descripción clínica del producto: Fenilefrina 5 mg/ml producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Fenilefrina 5 mg/ml producto uso nasal 15 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700120. Número Definitivo: 33218.