ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 30 g.
Laboratorio: REDOX FARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antibióticos para uso tópico. Sustancia final: Ácido fusídico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Formatos de presentación:
- ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 30 g. No comercializado (13 de Septiembre de 2024). Autorizado.
- ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 15 g. Comercializado (13 de Septiembre de 2024). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 30 g.
- FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 60 g.
- ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA, 1 tubo de 15 g. PVP 2.56€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Abril de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Marzo de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Septiembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Septiembre de 2024.
3 excipientes:
ACIDO FUSIDICO REDOXFARMA 20 MG/G CREMA SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido fusídico.
Descripción clínica del producto: Ácido fusídico 20 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido fusídico 20 mg/g crema 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 725326. Número Definitivo: 84020.