FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: MIBE PHARMA ESPANA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES EN COMBINACIÓN CON ANTIBIÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes en combinación con antibióticos. Sustancia final: Betametasona con antibióticos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/12/2019, la dosificación es 1 mg/g + 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 30 g. Comercializado (30 de Diciembre de 2019). Autorizado.
FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA 1 tubo de 60 g. Comercializado (30 de Diciembre de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

1.- BETAMETASONA 17-VALERATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- ACIDO FUSIDICO HEMIHIDRATO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Diciembre de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Junio de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Diciembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Diciembre de 2019.

4 excipientes:

FUSICUTANBETA 20 MG/G + 1 MG/G CREMA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: betametasona + ácido fusídico.

Descripción clínica del producto: Betametasona/Ácido fusídico 1 mg/g + 20 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Betametasona/Ácido fusídico 1 mg/g + 20 mg/g crema 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725238. Número Definitivo: 83985.