ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 viales de 10 ml.
Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Aciclovir.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 250 mg y el contenido son 50 viales de 10 ml.
La presentación del código nacional 631440 'ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 viales de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 viales de 10 ml. No comercializado (24 de Febrero de 2003). Autorizado.
- ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 10 ml. Comercializado (24 de Febrero de 2003). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACICLOVIR. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ACICLOVIR ACCORD INYECTABLE EFG , 50 viales.
- ACICLOVIR ALTAN 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
- ACICLOVIR HIKMA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales.
- ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 10 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Febrero de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Febrero de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2003.
1 excipientes:
ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aciclovir.
Descripción clínica del producto: Aciclovir 250 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Aciclovir 250 mg inyectable perfusión 50 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 631440. Número Definitivo: 65256.