ACICLOVIR ACCORD 250 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 50 viales.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Aciclovir.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 250 mg y el contenido son 50 viales.
La presentación del código nacional 600767 'ACICLOVIR ACCORD 250 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG, 50 viales' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACICLOVIR. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ACICLOVIR ALTAN 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales.
- ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 viales de 10 ml.
- ACICLOVIR HIKMA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales.
- ACICLOVIR SALA 250 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 1998.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 21/11/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 11/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aciclovir.
Descripción clínica del producto: Aciclovir 250 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Aciclovir 250 mg inyectable perfusión 50 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600767. Número Definitivo: 62126.