ACETILCISTEINA TARBIS 600 mg POLVO EFERVESCENTE EFG, 20 sobres.

Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/11/2020, la dosificación es 600 mg y el contenido son 20 sobres.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 600 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 600 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• CINFAMUCOL ACETILCISTEÍNA FORTE 600 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL , 10 sobres.
• ACETILCISTEINA PENSA 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
• ACETILCISTEINA CINFA 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
• ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres.
• ACETILCISTEINA FARMASIERRA 600 MG POLVO EFERVESCENTE EFG, 20 sobres.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 23 de Julio de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Julio de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Julio de 2002.

3 excipientes:

ACETILCISTEINA TARBIS 600 mg POLVO EFERVESCENTE EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
• MANITOL (E-421).
• SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 600 mg solución/suspensión oral efervescente sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 600 mg solución/suspensión oral efervescente 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 789099. Número Definitivo: 64921.