ACETILCISTEINA CINFA 100 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 30 sobres.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/04/2020, la dosificación es 100 mg y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ACETILCISTEINA NORMON 100 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
- ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG, 30 sobres.
- FLUIMUCIL 100 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 16 sobres.
- ACETILCISTEINA FARMASIERRA 100 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Noviembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Noviembre de 2004.
3 excipientes:
ACETILCISTEINA CINFA 100 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.
Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 100 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 100 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 650429. Número Definitivo: 66460.