ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG, 30 sobres.

Laboratorio: BEXAL FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 100 mg y el contenido son 30 sobres.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ACETILCISTEINA CINFA 100 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG , 30 sobres.
ACETILCISTEINA NORMON 100 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.
FLUIMUCIL 100 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 16 sobres.
ACETILCISTEINA FARMASIERRA 100 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Noviembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Noviembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Noviembre de 2021.

1 excipientes:

ACETILCISTEÍNA BEXAL 100 mg POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.

Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 100 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 100 mg solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730549. Número Definitivo: 62388.