ABIRATERONA TARBIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 120 comprimidos (HDPE).
Laboratorio: TARBIS FARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antagonistas de hormonas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Abiraterona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 05/02/2024, la dosificación es 250 mg y el contenido son 120 comprimidos (HDPE).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ABIRATERONA ACETATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ZYTIGA 250 mg COMPRIMIDOS, 120 comprimidos.
- ABIRATERONA STRAGEN 250 MG COMPRIMIDOS EFG, 120 comprimidos.
- ABIRATERONA GLENMARK 250 MG COMPRIMIDOS EFG, 120 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Febrero de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Febrero de 2024.
3 excipientes:
ABIRATERONA TARBIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: abiraterona.
Descripción clínica del producto: Abiraterona 250 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Abiraterona 250 mg 120 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763132. Número Definitivo: 88971.