ABIRATERONA KRKA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos.

Laboratorio titular: KRKA D.D. NOVO MESTO.

Laboratorio comercializador: KRKA FARMACEUTICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antagonistas de hormonas y sustancias relacionadas. Sustancia final: Abiraterona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 60 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ABIRATERONA ACETATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ABIRATERONA ZENTIVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos.
ABIRATERONA STRAGEN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos.
ABIRATERONA DR. REDDYS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos.
ABIRATERONA SANDOZ 500 MG COMPRIMDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos (Al/PVC/PE/PVDC).
ABIRATERONA STADA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Agosto de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Julio de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Agosto de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Agosto de 2021.

3 excipientes:

ABIRATERONA KRKA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: abiraterona.

Descripción clínica del producto: Abiraterona 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Abiraterona 500 mg 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731345. Número Definitivo: 1211553002.