CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g.

Laboratorio titular: LEO PHARMA A/S.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes (grupo III). Sustancia final: Diflucortolona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2023, la dosificación es 1 mg/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.

Formatos de presentación:

• CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g. No comercializado (01 de Enero de 1999). Autorizado.
• CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Enero de 1999). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- DIFLUCORTOLONA VALERATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• CLARAL PLUS 1 mg/g + 10 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g.
• CLARAL 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g.
• CLARAL 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 60 g.
• CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1999.

5 excipientes:

CLARAL 1 mg/g CREMA SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
• ESTEARILICO, ALCOHOL.
• EDETATO DE DISODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diflucortolona.

Descripción clínica del producto: Diflucortolona 1 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Diflucortolona 1 mg/g crema 60 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la C.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 743823. Número Definitivo: 54812.