CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g.
Laboratorio titular: LEO PHARMA A/S.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes (grupo III). Sustancia final: Diflucortolona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Formatos de presentación:
- CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g. No comercializado (01 de Enero de 1999). Autorizado.
- CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Enero de 1999). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DIFLUCORTOLONA VALERATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CLARAL PLUS 1 mg/g + 10 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g.
- CLARAL 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 30 g.
- CLARAL 1 mg/g POMADA, 1 tubo de 60 g.
- CLARAL 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 60 g.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Marzo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Enero de 1999.
5 excipientes:
CLARAL 1 mg/g CREMA SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- ESTEARILICO, ALCOHOL.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diflucortolona.
Descripción clínica del producto: Diflucortolona 1 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Diflucortolona 1 mg/g crema 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 743815. Número Definitivo: 54812.