BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.

Laboratorio titular: BAYER AG.

Laboratorio comercializador: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Interferones. Sustancia final: Interferón beta-1b.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 300 microgramos y el contenido son 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.

Vías de administración:

• VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- INTERFERON BETA-1B. Principio activo: 300 microgramos. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 300 microgramos.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.
• BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 12 viales + 12 jeringas precargadas de disolvente.
• EXTAVIA 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.
• BETAFERON 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales de 3 ml + 15 jeringas precargadas de 1,2ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 15 de Abril de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Abril de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Abril de 2008.

2 excipientes:

BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.
• MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: interferon beta-1b.

Descripción clínica del producto: Interferón beta-1b 300 microgramos inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Interferón beta-1b 300 microgramos inyectable 15 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 659320. Número Definitivo: 95003005.