EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.
Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.
Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Interferones. Sustancia final: Interferón beta-1b.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, la dosificación es 300 microgramos y el contenido son 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INTERFERON BETA-1B. Principio activo: 300 microgramos. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 300 microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.
- BETAFERON 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 12 viales + 12 jeringas precargadas de disolvente.
- EXTAVIA 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales + 15 jeringas precargadas de disolvente.
- BETAFERON 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 15 viales de 3 ml + 15 jeringas precargadas de 1,2ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Julio de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Agosto de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Agosto de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Agosto de 2015.
2 excipientes:
EXTAVIA 250 microgramos/ml, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: interferon beta-1b.
Descripción clínica del producto: Interferón beta-1b 300 microgramos inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Interferón beta-1b 300 microgramos inyectable 15 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661073. Número Definitivo: 08454002.