VIVANZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Laboratorio titular: BAYER AG.

Laboratorio comercializador: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctil. Sustancia final: Vardenafilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2019, la dosificación es 20 mg y el contenido son 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- VARDENAFILO HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• LEVITRA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 2 comprimidos.
• LEVITRA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 8 comprimidos.
• LEVITRA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 4 comprimidos.
• VIVANZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 4 comprimidos.
• LEVITRA 20mg comprimidos recubiertos con pelicula, 8 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Abril de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Abril de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Abril de 2022.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vardenafilo.

Descripción clínica del producto: Vardenafilo 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Vardenafilo 20 mg 2 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706024. Número Definitivo: 123249009.