LEVITRA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 2 comprimidos.
Laboratorio titular: BAYER AG.
Laboratorio comercializador: GERVASI FARMACIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctil. Sustancia final: Vardenafilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 2 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VARDENAFILO HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LEVITRA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 8 comprimidos.
- LEVITRA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 4 comprimidos.
- VIVANZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 4 comprimidos.
- LEVITRA 20mg comprimidos recubiertos con pelicula, 8 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Junio de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Junio de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Junio de 2009.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vardenafilo.
Descripción clínica del producto: Vardenafilo 20 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Vardenafilo 20 mg 2 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663130. Número Definitivo: 03248009IP.