NIQUITIN CLEAR 21 mg/24 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS.

Laboratorio: PERRIGO ESPAÑA S.A..

Formatos de presentación:

  • NIQUITIN CLEAR 21 mg/24 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS, 28 parches transdérmicos. Comercializado (29 de Abril de 2019). Autorizado.
  • NIQUITIN CLEAR 21 mg/24 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS, 14 parches transdérmicos. Comercializado (13 de Enero de 2004). Autorizado.
  • NIQUITIN CLEAR 21 mg/24 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS, 7 parches transdérmicos. Comercializado (13 de Enero de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 21 mg/24 h. Contenido: 28 parches transdérmicos.

Vías de administración:

  • VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- NICOTINA. Principio activo: 21 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 114 mg/24 h.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • NICOTINELL 21 mg/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO, 7 parches. PVP 32.72€
  • NICOTINELL 21 mg/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO, 14 parches. PVP 58.23€
  • NICOTINELL 21 mg/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches. PVP 102.94€
  • NIQUITIN CLEAR 21 mg/24 HORAS PARCHES TRANSDERMICOS, 14 parches transdérmicos. PVP 47.95€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Enero de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Enero de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nicotina.

Descripción clínica del producto: Nicotina 21 mg/24 h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Nicotina 21 mg/24 h 28 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 725602.

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