NICOTINELL 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 7 parches.
Laboratorio: HALEON SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN DESÓRDENES ADICTIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en la dependencia a nicotina. Sustancia final: Nicotina.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 21 mg/24 h y el contenido son 7 parches.
Formatos de presentación:
- NICOTINELL 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 7 parches. Comercializado (22 de Diciembre de 2006). Autorizado.
- NICOTINELL 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 14 parches. Comercializado (22 de Diciembre de 2006). Autorizado.
- NICOTINELL 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 28 parches. Comercializado (22 de Diciembre de 2006). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NICOTINA. Principio activo: 21 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 52,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NICOTINELL 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 14 parches.
- NICOTINELL 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 28 parches.
- NIQUITIN CLEAR 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO 28 parches transdérmicos.
- NIQUITIN CLEAR 21 MG/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO 14 parches transdérmicos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2006.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nicotina.
Descripción clínica del producto: Nicotina 21 mg/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Nicotina 21 mg/24 h 7 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 658207. Número Definitivo: 68303.