LUVERIS 75 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Precio LUVERIS 75 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales + 10 viales de disolvente: PVP 346.13 Euros. (29 de Noviembre de 2019).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: MERCK EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK S.L..

LUVERIS 75 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales + 10 viales de disolvente fotografía del envase.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 75 UI. Contenido: 10 viales + 10 viales de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- LUTROPINA ALFA. Principio activo: 75 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 75 UI.
LUVERIS 75 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 viales + 10 viales de disolvente fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente. PVP 120.00€
  • PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales + 10 viales de disolvente. PVP 780.22€
  • PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 3 viales + 3 viales de disolvente. PVP 269.57€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Enero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Enero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Enero de 2001.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- FOSFATO SODICO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lutropina alfa.

Descripción clínica del producto: Lutropina alfa 75 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Lutropina alfa 75 UI inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663666.

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