PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales + 10 viales de disolvente.
Precio PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales + 10 viales de disolvente: PVP 780.22 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: MERCK EUROPE B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 150 UI/75 UI y el contenido son 10 viales + 10 viales de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FOLITROPINA ALFA. Principio activo: 150 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 150/75 UI/UI.
- 2.- LUTROPINA ALFA. Principio activo: 75 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 150/75 UI/UI.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Julio de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Julio de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Julio de 2007.
4 excipientes:
PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina alfa + lutropina alfa.
Descripción clínica del producto: Folitropina alfa/Lutropina alfa 150 UI/75 UI inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Folitropina alfa/Lutropina alfa 150 UI/75 UI inyectable 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 659374. Número Definitivo: 07396003.