KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml.
Laboratorio: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS GENERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros anestésicos generales. Sustancia final: Ketamina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2023, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.
KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista IV de sustancias psicotrópicas.
Formatos de presentación:
- KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 25 viales de 10 ml. Comercializado (19 de Junio de 2020). Anulado.
- KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1968). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- KETAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 25 viales de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1968.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ketamina.
Descripción clínica del producto: Ketamina 50 mg/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ketamina 50 mg/ml inyectable 10 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 776211. Número Definitivo: 47034.