KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 25 viales de 10 ml.
Laboratorio: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS GENERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros anestésicos generales. Sustancia final: Ketamina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2023, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 25 viales de 10 ml.
KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 25 viales de 10 ml está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista IV de sustancias psicotrópicas.
La presentación del código nacional 631028 'KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 25 viales de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 25 viales de 10 ml. Comercializado (19 de Junio de 2020). Anulado.
- KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1968). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- KETAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2020.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 06/06/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Disponible presentación de 1 vial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ketamina.
Descripción clínica del producto: Ketamina 50 mg/ml inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ketamina 50 mg/ml inyectable 10 ml 25 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra K.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 631028. Número Definitivo: 47034.